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英格尔医药亮相API China 共探制药“新风口”

来源: 发布时间:2020-06-11

6月9日,第84届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(简称:API China原料药展)在青岛世博城国际展览中心盛大开幕,本届展会的主题为“链接医药全产业链,激发行业创新活力,定位中国制药新未来”,旨在推动中国制药行业的快速发展,英格尔医药借此国际性展会与同行相约青岛共探制药“新风口”。


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行业荟聚,共话制药“新风口”


素有中国原料药市场风向标之称的API China,作为疫情后制药工业首展,现场400多家原料药企业、100多家药用辅料企业、180多家医药包装企业、200多家制药设备企业,4000多家需求方企业荟聚于此。


 

立足本届API China原料药展,英格尔医药重点在药物研发(药物合成、药物制剂)、药物质量分析、医用材料研究、大分子生物分析等方面与到场嘉宾交流行业发展趋势,共探技术难题。

 

本次展会处于国内后疫情时期,但是展商数和展出规模依然保持高水准,打造了一场医药行业安全、健康、富有成效的展会,链接产业链供应链,按下行业复苏加速键。


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英格尔引领质量保障与行业创新

原料药处于医药产业链上游,是安全用药的基础。据国家发展改革委价监竞争局统计,我国能生产的原料药多达1500多种,总产量达百万吨,出口量达60%以上,已然成为仅次于美国的世界第二大原料药生产国家和最大的出口国家。

(媒体现场采访)


随着疫情的爆发,医药板块显示出的强劲增长力,同时国家药监局发布一系列相关法律法规,意味着医药行业面临着新机遇及新挑战。


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仿制药一致性评价和共同审评审批等政策落地,发布《推动原料药产业绿色发展的指导意见》等政策,使得企业环保和安全的压力增大,成本上涨。近年来,国内的原料药企业开始加速转型创新,更加重视产品质量的提升。凭借多年服务验和大数据支撑,英格尔医药以专业的技术和丰富资源,在药物合成、制剂、质量分析;药包材相容性研究、医疗器械生物相容性;微生物、标准理化测试、临床生物样本分析;药物注册申报等领域帮助客户提供药物研发全周期的技术服务,缩短研发周期、降低研发成本及质量风险,提升市场竞争力。


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此次API China原料药展既是行业复苏的加速键,又是新形势下行业转型升级再出发的起点。专注于服务制药研发与质量管控,英格尔医药实验室在良好的ISO 17025体系基础上,严格参照GMP、GLP规范运行,确保数据真实、合规、完整、可追溯,高质高效服务制药行业,为客户攻克研发难点,保障药品安全,守护人民健康。